|
Neuromuskulär
skolios:
Typer:
CP, polio, post traumatisk parapares, MMC, Duchenne,
neurofibromatos m.m.
Hereditet:
Ja, vid vissa former
Patogenes:
Livslång progress. Ofta s.k. ”collapsing spine”.
Symptom:
Deformering av bål. Sittsvårigheter, trycksår, andningssvårigheter,
sväljningssvårigheter.
Behandling:
Korsett i regel verkningslös, progress trots korsett. Op. vid
progress särskilt om symptomatisk.
Op. :
Lång fusion, oftast T2-sacrum hos rullstolsbundna, särskilt vid
pelvic obliquity, ej till sacrum om ambulerande. Kombinerad främre
+ bakre fusion vid krök > 80°.
Preop.
Utredning:
Se idiopatisk skolios. Ej SEP.
Mobilisering:
Individuell
|